通过细胞侵袭对比实验，研究耐思基质胶和进口品【pǐn】牌基质胶在侵袭过程中侵袭能力的对比，以及耐思胎牛血清【qīng】和进口胎牛血清在在该实验过程中的效果差异，为肿瘤细胞的侵袭机制提供服务实验对比依据。

 铺胶→接种→培养→染色→监视 

1. 按照说明书，用无血清培养基稀释基质胶，加入耐思细胞小室上室，铺满底部进行孵育成胶。

2. 吸出上室中多余液体，使用无血清培养基接种细胞，下室加入完全培养基，放回小室时注意不要产生气泡。

3. 将细胞小室板放回37℃、5% 二氧化碳培养箱中继续培养。

4. 弃去上室和下室的培养基，使用PBS清洗上室和下室。用棉签【qiān】轻轻擦去上【shàng】室中未侵袭的细胞，加入固定剂固定30分钟。晾干小室，加入结晶紫溶液染色30分钟。

5. 弃去结晶紫溶液，使用PBS清洗后晾干小室。

6. 显微镜监视并拍照记录实验结果。

根据实验染色结果可见：

1. 在侵袭实验中，耐思基质胶与进口C品牌基质胶效果无明显差异；

2. 在侵袭实验中，胎牛血清作为作用因子，耐【nài】思南美胎牛血清效【xiào】果虽略低于进口G品牌胎牛血清，但优于某品牌进口血源的胎牛血清；

3. 综合显示，在细胞侵袭实验中，耐思的细胞小室、耐思胎牛血清、耐思基质胶等耗材，可以支持完【wán】整的侵袭实验流程，提供服务完善的耗材支持。